Kratko predstavljanje reaktivnih boja
Još prije više od jednog stoljeća, ljudi su se nadali da će proizvesti boje koje mogu formirati kovalentne veze s vlaknima, čime se poboljšava otpornost na pranje obojenih tkanina.Do 1954. Raitee i Stephen iz kompanije Bnemen otkrili su da boje koje sadrže dihloro-s-triazinsku grupu mogu kovalentno da se vežu sa primarnim hidroksilnim grupama na celulozi pod alkalnim uslovima Zajedno, a zatim čvrsto obojene na vlaknima, postoji klasa reaktivnih boja koje mogu formiraju kovalentne veze sa vlaknima putem hemijske reakcije, takođe poznate kao reaktivne boje.Pojava reaktivnih boja otvorila je potpuno novu stranicu za istoriju razvoja boja.
Od pojave reaktivnih boja 1956. godine, njihov razvoj je bio na vodećoj poziciji.Trenutno, godišnja proizvodnja reaktivnih boja za celulozna vlakna u svijetu čini više od 20% godišnje proizvodnje svih boja.Reaktivno bojenje može se brzo razviti zbog sljedećih karakteristika:
1. Boja može reagovati sa vlaknom i formirati kovalentnu vezu.U normalnim uslovima, takva veza se neće disociirati, tako da kada se reaktivna boja boji na vlakno, ono ima dobru postojanost bojenja, posebno mokro tretiranje.Osim toga, nakon bojenja vlakna neće patiti od laganog krtljenja kao neke boje za bačve.
2. Ima odlične performanse niveliranja, svijetlu boju, dobru svjetlinu, praktičnu upotrebu, kompletnu hromatografiju i nisku cijenu.
3. Već se može masovno proizvoditi u Kini i može u potpunosti zadovoljiti potrebe industrije štampanja i bojenja;njegov širok spektar upotrebe može se koristiti ne samo za bojenje celuloznih vlakana, već i za bojenje proteinskih vlakana i nekih mešanih tkanina.
Istorija reaktivnih boja
Od 1920-ih, Ciba je započela istraživanje cijanuricnih boja, koje imaju bolje performanse od svih direktnih boja, posebno Chloratine Fast Blue 8G.To je kombinacija unutrašnje molekule sastavljene od plave boje koja sadrži aminsku grupu i žute boje sa cijanuričnim prstenom u zeleni ton, odnosno boja ima nesupstituisani atom hlora, a pod određenim uslovima može Element reakcija je formirala kovalentnu vezu, ali ona tada nije bila prepoznata.
Godine 1923. Ciba je otkrio da kiseli monoklorotriazin boji vunu, koja može postići visoku postojanost na mokro, pa je 1953. izumio boju tipa Cibalan Brill.U isto vrijeme, 1952. godine, Hearst je proizveo i Remalan, reaktivnu boju za vunu, na osnovu proučavanja vinil sulfonskih grupa.Ali ove dvije vrste boja nisu bile baš uspješne u to vrijeme.Godine 1956. Bu Neimen je konačno proizveo prvu komercijalnu reaktivnu boju za pamuk, nazvanu Procion, koja je danas dihloro-triazin boja.
Godine 1957. Benemen je razvio još jednu monoklorotriazin reaktivnu boju, nazvanu Procion H.
Godine 1958. Hearst Corporation je uspješno koristila reaktivne boje na bazi vinil sulfona za bojenje celuloznih vlakana, poznate kao Remazol boje.
Godine 1959. Sandoz i Cargill su službeno proizveli još jednu reaktivnu skupinu bojila, naime trikloropirimidin.1971. godine, na osnovu toga, razvijene su bolje performanse difluorohloropirimidin reaktivnih boja.Godine 1966. Ciba je razvila reaktivnu boju na bazi a-bromoakrilamida, koja ima dobre performanse u bojanju vune, što je postavilo temelje za upotrebu visoko postojanih boja na vuni u budućnosti.
Godine 1972. u Baiduu, Benemen je razvio boju s dvostrukim reaktivnim grupama, odnosno Procion HE, na bazi reaktivne boje tipa monoklorotriazin.Ova vrsta boje je dodatno poboljšana u smislu svoje reaktivnosti s pamučnim vlaknima, brzine fiksacije i drugih svojstava.
Godine 1976. Buneimen je proizveo klasu boja s grupama fosfonske kiseline kao aktivnom grupom.Može formirati kovalentnu vezu sa celuloznim vlaknima u bezalkalnim uslovima, posebno pogodan za bojenje disperznim bojama u istoj kupki. Ista pasta za štampanje, trgovačko ime je Pushian T. 1980. godine, na bazi vinil sulfon Sumifix boje, Sumitomo Japanska korporacija razvila je vinil sulfon i monoklorotriazin boje dvostruke reaktivne grupe.
Godine 1984. Nippon Kayaku Corporation razvila je reaktivnu boju pod nazivom Kayasalon, koja je dodala supstituent nikotinske kiseline u triazinski prsten.Može kovalentno da reaguje sa celuloznim vlaknima pod visokim temperaturama i neutralnim uslovima, tako da je posebno pogodan za bojenje poliester/pamučnih mešavina tkanina sa visokom temperaturom i visokim pritiskom metodom bojenja u jednoj kupki za disperzne/reaktivne boje.
Reaktivno bojenje
Struktura reaktivnih boja
Dobavljač reaktivnih boja vjeruje da je najveća razlika između reaktivnih boja i drugih vrsta boja u tome što njihove molekule sadrže reaktivne grupe koje se mogu kovalentno vezati s određenim grupama vlakana (hidroksil, amino) putem kemijske reakcije koja se naziva reaktivna grupa.Struktura reaktivnih boja može se izraziti sljedećom općom formulom: S－D－B－Re
U formuli: S-vodotopiva grupa, kao što je grupa sulfonske kiseline;
D——Matrica boje;
B——Vezna grupa između matične boje i aktivne grupe;
Reaktivna grupa.
Općenito, primjena reaktivnih boja na tekstilna vlakna treba imati najmanje sljedeće uvjete:
Visoka topljivost u vodi, visoka stabilnost skladištenja, nije lako hidrolizirati;
Ima visoku reaktivnost na vlakna i visoku brzinu fiksiranja;
Hemijska veza između boje i vlakna ima visoku hemijsku stabilnost, odnosno vezu nije lako izblijediti tokom upotrebe;
Dobra difuzivost, dobar nivo bojenja i dobra penetracija boje;
Različita postojanost bojenja, kao što su sunčeva svjetlost, klima, pranje, trljanje, otpornost na izbjeljivanje klorom, itd. su dobre;
Nereagirane boje i hidrolizirane boje lako se peru nakon bojenja, bez mrlja;
Bojenje je dobro, može se farbati duboko i tamno;
Gore navedeni uslovi su usko povezani sa reaktivnim grupama, prekursorima boja, grupama rastvorljivim u vodi, itd. Među njima, reaktivne grupe su jezgro reaktivnih boja, koje odražavaju glavne kategorije i svojstva reaktivnih boja.
Vrijeme objave: 23.05.2020